Estudos clínicos do HemoHIM: o que a investigação publicada mostra realmente

Resposta curta: o HemoHIM foi testado em alguns pequenos ensaios em humanos. Dois estudos iniciais do seu criador, o KAERI, relataram alterações em marcadores imunitários como a atividade das células NK; um ensaio controlado por placebo de 2022 registou pontuações de fadiga mais baixas; e um ensaio de segurança de 2025 não encontrou acontecimentos adversos clinicamente significativos. Tudo o resto — radiação, cancro, fígado, rins, alergia e inflamação — é apenas investigação laboratorial e em animais.

O HemoHIM é um extrato de Angelica gigas, Cnidium officinale e raiz de peónia (Paeonia lactiflora), desenvolvido pelo Instituto Coreano de Investigação em Energia Atómica (KAERI) com o fabricante Kolmar BNH e vendido pela Atomy — consulte o nosso guia dos ingredientes do HemoHIM. Este site é gerido por um distribuidor independente da Atomy; descrevemos a investigação tal como ela é, não como costuma ser apresentada no marketing.

Onde começou a investigação: o KAERI

Investigadores do KAERI estudaram combinações tradicionais de plantas medicinais coreanas quanto à capacidade de apoiar a recuperação imunitária e das células sanguíneas após radiação. Em animais irradiados, o extrato das três plantas terá ajudado à recuperação das células formadoras do sangue e das células imunitárias. Foram experiências em animais, que não mostram que o HemoHIM proteja as pessoas contra a radiação.

Os ensaios em humanos, um a um

Estudos imunitários do KAERI (2006 e 2007)

• Quem e quantos: voluntários adultos na Coreia do Sul — 38 em 2006 e 88 em 2007 — em estudos realizados pelo próprio criador.

• Duração: cerca de dois meses de toma diária.

• O que foi medido e encontrado: alterações em marcadores imunitários do sangue, como a atividade das células natural killer (NK). A atividade das células NK é um marcador laboratorial; uma alteração nela não significa, por si só, menos infeções. No estudo de 2007, a atividade das células NK e algumas moléculas de sinalização imunitária aumentaram em dois meses; no estudo mais pequeno de 2006, o aumento só foi significativo num subgrupo.

Ensaio sobre a fadiga (Seo et al., 2022)

• Quem e quantos: 96 adultos com fadiga, distribuídos aleatoriamente entre HemoHIM e placebo.

• Duração: 8 semanas.

• O que foi medido e encontrado: pontuações de fadiga (o desempenho físico também foi avaliado); as pontuações de fadiga foram mais baixas com HemoHIM do que com placebo.

Ensaio de segurança (Seo et al., 2025)

• Quem e quantos: 96 adultos saudáveis num ensaio aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo. O ensaio teve o apoio do fabricante, a Kolmar BNH, e incluiu apenas adultos dos 30 aos 59 anos.

• Duração: 8 semanas.

• O que foi medido e encontrado: acontecimentos adversos e parâmetros de segurança; nenhum acontecimento adverso clinicamente significativo em comparação com o placebo.

Além disso, um estudo em ratos (Toxicological Research, 2025) não encontrou toxicidade relacionada com o tratamento com até 2.000 mg/kg por dia durante 13 semanas, nem genotoxicidade nos testes padrão.

Áreas de investigação laboratorial e em animais

A maior parte da investigação sobre o HemoHIM foi feita em células ou animais. Nada do que se segue foi demonstrado em pessoas:

• Equilíbrio imunitário: em modelos animais, o HemoHIM influenciou o equilíbrio Th1/Th2 e reduziu a inflamação das vias respiratórias num modelo de alergia.

• Recuperação após radiação ou substâncias químicas imunossupressoras: recuperação mais rápida das células imunitárias e sanguíneas em animais.

• Atividade antioxidante e anti-inflamatória: em tubos de ensaio e células, atividade antioxidante e redução de sinais inflamatórios como TNF-α e IL-6.

• Modelos de fígado, rins e cancro — consulte o nosso resumo da investigação sobre os rins e HemoHIM e investigação sobre o cancro.

Limitações da investigação

• Pequena escala: cada ensaio em humanos teve menos de 100 participantes, todos na Coreia do Sul.

• Em parte realizada pelo criador: os primeiros ensaios foram conduzidos pelo próprio KAERI; continua a faltar replicação independente. O ensaio de segurança de 2025 também teve o apoio do fabricante Kolmar BNH, que é coautor do estudo.

• Marcadores substitutos: os estudos imunitários mediram marcadores no sangue, não resultados como a frequência com que as pessoas adoecem.

• Curta duração: cerca de dois meses, pelo que os efeitos e a segurança a longo prazo estão pouco estudados. Não foi demonstrado que o HemoHIM trate, cure ou previna qualquer doença.

Em novembro de 2021, Hong Kong e Taiwan recomendaram aos consumidores que deixassem de usar o HemoHIM depois de metoxsaleno, um medicamento sujeito a receita médica não declarado, ter sido encontrado em amostras; tinham sido notificados quatro casos de lesão hepática em Hong Kong. Se o próprio HemoHIM os causou está em debate. Em outubro de 2026, o HemoHIM voltou a ser vendido na loja da Atomy de Singapura e, como HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), na loja da Atomy de Taiwan; em Hong Kong continua a não ser vendido. Consulte a nossa análise da segurança do HemoHIM para o fígado e efeitos secundários e segurança do HemoHIM.

Estatuto regulamentar

Na Coreia do Sul, o MFDS regista o HemoHIM como alimento funcional que «pode ajudar a melhorar a função imunitária» e «pode ajudar a reduzir a fadiga», na dose de uma saqueta duas vezes por dia — não como medicamento. Nos Estados Unidos, é um suplemento alimentar, e a FDA não aprova suplementos alimentares.

Conclusão

As provas em humanos são reais, mas limitadas: quatro pequenos ensaios sobre marcadores imunitários, fadiga e segurança a curto prazo. Encare o HemoHIM como um suplemento, não como um tratamento. Crianças, grávidas e mulheres a amamentar devem evitá-lo; quem toma anticoagulantes ou imunossupressores, ou tem doença autoimune ou hepática, deve consultar primeiro um médico. Saiba mais em HemoHIM e o sistema imunitário.