Klinische studies naar HemoHIM: wat het gepubliceerde onderzoek echt laat zien

Kort antwoord: HemoHIM is in een paar kleine studies bij mensen getest. Twee vroege studies van de ontwikkelaar, KAERI, meldden veranderingen in immuunmarkers zoals de activiteit van NK-cellen; een placebogecontroleerde studie uit 2022 vond lagere vermoeidheidsscores; en een veiligheidsstudie uit 2025 vond geen klinisch significante bijwerkingen. Al het andere — straling, kanker, lever, nieren, allergie en ontsteking — is uitsluitend laboratorium- en dieronderzoek.

HemoHIM is een extract van Angelica gigas, Cnidium officinale en pioenwortel (Paeonia lactiflora), ontwikkeld door het Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) samen met de fabrikant Kolmar BNH en verkocht door Atomy — zie onze gids over de ingrediënten van HemoHIM. Deze site wordt beheerd door een onafhankelijke Atomy-distributeur; we beschrijven het onderzoek zoals het is, niet zoals het vaak wordt aangeprezen.

Waar het onderzoek begon: KAERI

Onderzoekers van KAERI bestudeerden traditionele Koreaanse kruidencombinaties op hun vermogen om het herstel van immuun- en bloedcellen na bestraling te ondersteunen. Bij bestraalde dieren zou het extract van de drie kruiden bloedvormende cellen en immuuncellen hebben geholpen te herstellen. Dit waren dierproeven; ze tonen niet aan dat HemoHIM mensen tegen straling beschermt.

De studies bij mensen, één voor één

Immuunstudies van KAERI (2006 en 2007)

• Wie en hoeveel: volwassen vrijwilligers in Zuid-Korea — 38 in 2006 en 88 in 2007 — in studies die door de ontwikkelaar werden uitgevoerd.

• Hoe lang: ongeveer twee maanden dagelijkse inname.

• Gemeten en gevonden: veranderingen in immuunmarkers in het bloed, zoals de activiteit van naturalkillercellen (NK-cellen). NK-celactiviteit is een laboratoriummarker; een verandering daarin betekent op zichzelf niet dat je minder infecties krijgt. In de studie uit 2007 namen de NK-celactiviteit en enkele signaalstoffen van het afweersysteem in twee maanden toe; in de kleinere studie uit 2006 was de stijging alleen in één subgroep significant.

Studie naar vermoeidheid (Seo et al., 2022)

• Wie en hoeveel: 96 volwassenen met vermoeidheidsklachten, willekeurig ingedeeld in een groep met HemoHIM of placebo.

• Hoe lang: 8 weken.

• Gemeten en gevonden: vermoeidheidsscores (ook de lichamelijke prestaties werden onderzocht); de vermoeidheidsscores waren lager met HemoHIM dan met placebo.

Veiligheidsstudie (Seo et al., 2025)

• Wie en hoeveel: 96 gezonde volwassenen in een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie. De studie werd ondersteund door de fabrikant, Kolmar BNH, en omvatte alleen volwassenen van 30 tot 59 jaar.

• Hoe lang: 8 weken.

• Gemeten en gevonden: bijwerkingen en veiligheidsparameters; geen klinisch significante bijwerkingen vergeleken met placebo.

Daarnaast vond een studie bij ratten (Toxicological Research, 2025) geen aan de behandeling gerelateerde toxiciteit bij doses tot 2.000 mg/kg per dag gedurende 13 weken, en geen genotoxiciteit in standaardtests.

Onderzoeksgebieden in het laboratorium en bij dieren

Het meeste onderzoek naar HemoHIM is gedaan in cellen of bij dieren. Geen van de volgende punten is bij mensen aangetoond:

• Immuunbalans: in diermodellen beïnvloedde HemoHIM de Th1/Th2-balans en verminderde het de ontsteking van de luchtwegen in een allergiemodel.

• Herstel na straling of immuunonderdrukkende chemicaliën: sneller herstel van immuun- en bloedcellen bij dieren.

• Antioxiderende en ontstekingsremmende activiteit: in reageerbuizen en cellen antioxiderende activiteit en lagere ontstekingssignalen zoals TNF-α en IL-6.

• Modellen voor lever, nieren en kanker — zie onze samenvatting van het nieronderzoek en HemoHIM en kankeronderzoek.

Beperkingen van het onderzoek

• Klein: elke studie bij mensen had minder dan 100 deelnemers, allemaal in Zuid-Korea.

• Deels door de ontwikkelaar uitgevoerd: de vroege studies werden door KAERI zelf gedaan; onafhankelijke herhaling is nog nodig. Ook de veiligheidsstudie uit 2025 werd ondersteund door de fabrikant Kolmar BNH, die mede-auteur is.

• Surrogaatmarkers: de immuunstudies maten markers in het bloed, geen uitkomsten zoals hoe vaak mensen ziek worden.

• Kort: ongeveer twee maanden, dus effecten en veiligheid op lange termijn zijn nauwelijks onderzocht. Er is niet aangetoond dat HemoHIM een ziekte behandelt, geneest of voorkomt.

In november 2021 riepen Hongkong en Taiwan consumenten op te stoppen met HemoHIM nadat in monsters methoxsaleen was gevonden, een niet-vermeld receptgeneesmiddel; in Hongkong waren vier gevallen van leverschade gemeld. Of HemoHIM zelf die gevallen veroorzaakte, staat ter discussie. Per oktober 2026 wordt HemoHIM weer verkocht in de Atomy-winkel van Singapore en, als HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), in de Atomy-winkel van Taiwan; in Hongkong is het nog steeds niet te koop. Zie onze analyse van HemoHIM en de veiligheid voor de lever en bijwerkingen en veiligheid van HemoHIM.

Regelgevende status

In Zuid-Korea registreert de MFDS HemoHIM als functioneel gezondheidsvoedingsmiddel dat “kan helpen de immuunfunctie te verbeteren” en “kan helpen vermoeidheid te verminderen”, bij een inname van tweemaal daags één zakje — niet als geneesmiddel. In de Verenigde Staten is het een voedingssupplement, en de FDA keurt voedingssupplementen niet goed.

Conclusie

Het bewijs bij mensen is echt, maar beperkt: vier kleine studies naar immuunmarkers, vermoeidheid en veiligheid op korte termijn. Zie HemoHIM als een supplement, niet als een behandeling. Kinderen en zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, moeten het vermijden; mensen die bloedverdunners of immunosuppressiva gebruiken, of die een auto-immuunziekte of leverziekte hebben, moeten eerst een arts raadplegen. Meer in HemoHIM en het immuunsysteem.