HemoHIM 臨床研究:已發表的研究實際顯示了什麼
HemoHIM 臨床研究的真正發現:四項關於免疫指標、疲勞與安全性的小型人體試驗、背後的實驗室與動物研究,以及現有證據的侷限。
簡短回答:HemoHIM 已在少數幾項小型人體試驗中接受測試。開發單位 KAERI 的兩項早期研究指出 NK 細胞活性等免疫指標出現變化;一項 2022 年的安慰劑對照試驗發現疲勞分數較低;一項 2025 年的安全性試驗未發現具臨床意義的不良事件。其餘所有研究——輻射、癌症、肝臟、腎臟、過敏與發炎——都僅限於實驗室與動物研究。
HemoHIM 是 Angelica gigas、Cnidium officinale 與芍藥根(Paeonia lactiflora)的提取物,由韓國原子能研究院(KAERI)與製造商 Kolmar BNH 共同開發,並由 Atomy 銷售——請參閱我們的HemoHIM 成分指南。本網站由一位獨立的 Atomy 分銷商經營;我們如實描述研究內容,而非依照常見的宣傳說法。
研究的起點:KAERI
KAERI 的研究人員探討了韓國傳統草本組合,是否能在輻射照射後幫助免疫細胞與血球恢復。在受輻射照射的動物身上,據報這種三味草本提取物有助於造血細胞與免疫細胞恢復。這些都是動物實驗,並不能證明 HemoHIM 能保護人體免受輻射傷害。
逐一檢視人體試驗
KAERI 免疫研究(2006 年與 2007 年)
- 對象與人數:韓國的成年志願者——2006 年 38 人、2007 年 88 人——研究由開發單位執行。
- 期間:每日攝取約兩個月。
- 測量項目與結果:自然殺手(NK)細胞活性等血液免疫指標出現變化。NK 細胞活性是一項實驗室指標;其變化本身並不代表感染次數減少。在2007年的研究中,NK細胞活性和部分免疫信號分子在兩個月內上升;而在規模較小的2006年研究中,只有一個亞組的上升具統計顯著性。
疲勞試驗(Seo 等人,2022 年)
- 對象與人數:96 名有疲勞症狀的成人,隨機分配至 HemoHIM 組或安慰劑組。
- 期間:8 週。
- 測量項目與結果:疲勞分數(同時也檢視了運動表現);HemoHIM 組的疲勞分數低於安慰劑組。
安全性試驗(Seo 等人,2025 年)
- 對象與人數:96 名健康成人,參與一項隨機、安慰劑對照、雙盲試驗。該試驗獲製造商Kolmar BNH支持,而且只納入30至59歲的成年人。
- 期間:8 週。
- 測量項目與結果:不良事件與安全性指標;與安慰劑組相比,未出現具臨床意義的不良事件。
此外,一項大鼠研究(Toxicological Research,2025 年)發現,連續 13 週每日攝取最高 2,000 mg/kg,未出現與處理相關的毒性,標準試驗中也未發現遺傳毒性。
實驗室與動物研究領域
大部分 HemoHIM 研究是在細胞或動物身上進行。以下各項都尚未在人體上得到證實:
- 免疫平衡:在動物模型中,HemoHIM 影響了 Th1/Th2 平衡,並在過敏模型中減輕呼吸道發炎。
- 輻射或免疫抑制性化學物質造成損傷後的恢復:動物的免疫細胞與血球恢復較快。
- 抗氧化與抗發炎活性:在試管與細胞實驗中,呈現抗氧化活性,以及 TNF-α 與 IL-6 等發炎信號降低。
- 肝臟、腎臟與癌症模型——請參閱我們的腎臟研究摘要與HemoHIM 與癌症研究。
研究的侷限
- 規模小:每項人體試驗的受試者都不到 100 人,且全部在韓國進行。
- 部分由開發單位執行:早期試驗由 KAERI 自行進行;仍需要獨立的重複驗證。2025年的安全性試驗同樣獲製造商Kolmar BNH支持,該公司人員亦是論文作者之一。
- 替代指標:免疫研究測量的是血液指標,而非生病頻率等實際結果。
- 期間短:約兩個月,因此長期效果與安全性尚未充分研究。HemoHIM 並未被證實能治療、治癒或預防任何疾病。
2021 年 11 月,香港與台灣在樣本中驗出標籤未列明的處方藥甲氧沙林(methoxsalen)後,要求消費者停止使用 HemoHIM;香港當時已報告四起肝損傷病例。HemoHIM 本身是否為病因仍有爭議。截至2026年10月,HemoHIM已在Atomy新加坡網上商城重新發售,並以HemoHIM G(艾多美 煥力飲G)的名稱在Atomy台灣網上商城發售;香港至今仍未有出售。請參閱我們的HemoHIM 肝臟安全性分析與HemoHIM 副作用與安全性。
法規地位
在韓國,MFDS 將 HemoHIM 註冊為健康功能食品,功能聲稱為「可能有助於改善免疫功能」與「可能有助於減輕疲勞」,攝取量為每日兩次、每次一包——而非藥品。在美國,它屬於膳食補充劑,而 FDA 不批准膳食補充劑。
結論
人體證據確實存在,但很有限:四項關於免疫指標、疲勞與短期安全性的小型試驗。請把 HemoHIM 當作營養補充劑,而不是治療方法。兒童、孕婦及餵哺母乳的婦女應避免食用;正在服用薄血藥或免疫抑制劑,或患有自身免疫疾病或肝臟疾病的人,應先詢問醫生。更多內容請見HemoHIM 與免疫系統。
❓ HemoHIM 有經過科學證實嗎?
嚴格來說並未證實。少數幾項小型人體試驗(部分由開發單位執行)指出 NK 細胞活性等免疫指標出現變化,疲勞分數也低於安慰劑組;一項 8 週的安全性試驗未發現具臨床意義的不良事件。仍需要規模更大的獨立研究。
❓ HemoHIM 做過多少項臨床試驗?
據我們所知共有四項人體研究:兩項 KAERI 免疫研究(38 人與 88 人,約兩個月)、一項 2022 年納入 96 名成人、為期 8 週的疲勞試驗,以及一項 2025 年納入 96 名健康成人、為期 8 週的安全性試驗。其他研究則是在動物或細胞上進行。
❓ HemoHIM 是誰開發的?
HemoHIM 由韓國原子能研究院(KAERI)與製造商 Kolmar BNH 共同開發,並由 Atomy 銷售。它是 Angelica gigas、Cnidium officinale 與芍藥根(Paeonia lactiflora)的提取物。
❓ HemoHIM 的研究是否顯示它對癌症或輻射有幫助?
僅限於實驗室與動物研究。沒有任何人體試驗顯示 HemoHIM 能預防或治療癌症,或能防護輻射。正在接受癌症治療的人,在服用任何營養補充劑前都應先與腫瘤科醫生討論。
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References
- 所開發產品(HemoHIM)免疫促進功能之臨床評估 — IAEA INIS (KAERI report, 2007)
- Seo JW et al. Effect of herbal preparation HemoHIM on fatigue level and exercise performance — Phytomedicine Plus (2022)
- Seo JW et al. Safety and tolerability of HemoHIM: randomized, placebo-controlled trial — J Microbiol Biotechnol (2025), PMC
- Kim JG et al. Evaluation of acute, repeated dose 28-day and 13-week oral toxicity and genotoxicity of a standardized fraction (HemoHIM) — Toxicological Research (2025), PMC
- 애터미 헤모힘 — 功能聲稱、攝取量與注意事項 — Food Safety Korea (MFDS)
- Public urged not to buy or consume oral product “Hemohim”(2021 年 11 月 2 日) — Hong Kong Government (Department of Health)
本文僅供一般參考,並不構成醫療建議。服用保健品前請先諮詢醫生或藥劑師,尤其是懷孕、餵哺母乳、正在服藥或患有疾病的人士。
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