Estudos clínicos do HemoHIM: o que as pesquisas publicadas realmente mostram

Resposta curta: o HemoHIM foi testado em alguns pequenos ensaios em humanos. Dois estudos iniciais do seu desenvolvedor, o KAERI, relataram alterações em marcadores imunológicos como a atividade das células NK; um ensaio controlado por placebo de 2022 encontrou pontuações de fadiga mais baixas; e um ensaio de segurança de 2025 não encontrou eventos adversos clinicamente significativos. Todo o resto — radiação, câncer, fígado, rins, alergia e inflamação — é apenas pesquisa de laboratório e em animais.

O HemoHIM é um extrato de Angelica gigas, Cnidium officinale e raiz de peônia (Paeonia lactiflora), desenvolvido pelo Instituto Coreano de Pesquisa em Energia Atômica (KAERI) com o fabricante Kolmar BNH e vendido pela Atomy — veja nosso guia dos ingredientes do HemoHIM. Este site é mantido por um distribuidor independente da Atomy; descrevemos as pesquisas como elas são, não como costumam ser divulgadas no marketing.

Onde a pesquisa começou: o KAERI

Pesquisadores do KAERI estudaram combinações tradicionais de ervas coreanas quanto à capacidade de apoiar a recuperação imunológica e das células sanguíneas após a radiação. Em animais irradiados, o extrato das três ervas teria ajudado na recuperação das células formadoras do sangue e das células imunológicas. Foram experimentos em animais, que não mostram que o HemoHIM proteja as pessoas contra a radiação.

Os ensaios em humanos, um a um

Estudos imunológicos do KAERI (2006 e 2007)

• Quem e quantos: voluntários adultos na Coreia do Sul — 38 em 2006 e 88 em 2007 — em estudos conduzidos pelo próprio desenvolvedor.

• Duração: cerca de dois meses de uso diário.

• O que foi medido e encontrado: alterações em marcadores imunológicos do sangue, como a atividade das células natural killer (NK). A atividade das células NK é um marcador de laboratório; uma alteração nela não significa, por si só, menos infecções. No estudo de 2007, a atividade das células NK e algumas moléculas de sinalização imunológica aumentaram em dois meses; no estudo menor de 2006, o aumento só foi significativo em um subgrupo.

Ensaio sobre fadiga (Seo et al., 2022)

• Quem e quantos: 96 adultos com fadiga, distribuídos aleatoriamente entre HemoHIM e placebo.

• Duração: 8 semanas.

• O que foi medido e encontrado: pontuações de fadiga (o desempenho físico também foi avaliado); as pontuações de fadiga foram mais baixas com HemoHIM do que com placebo.

Ensaio de segurança (Seo et al., 2025)

• Quem e quantos: 96 adultos saudáveis em um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. O ensaio teve apoio do fabricante, a Kolmar BNH, e incluiu apenas adultos de 30 a 59 anos.

• Duração: 8 semanas.

• O que foi medido e encontrado: eventos adversos e parâmetros de segurança; nenhum evento adverso clinicamente significativo em comparação com o placebo.

Além disso, um estudo em ratos (Toxicological Research, 2025) não encontrou toxicidade relacionada ao tratamento com até 2.000 mg/kg por dia durante 13 semanas, nem genotoxicidade nos testes padrão.

Áreas de pesquisa em laboratório e em animais

A maior parte das pesquisas sobre o HemoHIM foi feita em células ou animais. Nada do que segue foi demonstrado em pessoas:

• Equilíbrio imunológico: em modelos animais, o HemoHIM influenciou o equilíbrio Th1/Th2 e reduziu a inflamação das vias aéreas em um modelo de alergia.

• Recuperação após radiação ou substâncias químicas imunossupressoras: recuperação mais rápida das células imunológicas e sanguíneas em animais.

• Atividade antioxidante e anti-inflamatória: em tubos de ensaio e células, atividade antioxidante e redução de sinais inflamatórios como TNF-α e IL-6.

• Modelos de fígado, rins e câncer — veja nosso resumo das pesquisas sobre os rins e HemoHIM e pesquisas sobre câncer.

Limitações das pesquisas

• Pequenas: cada ensaio em humanos teve menos de 100 participantes, todos na Coreia do Sul.

• Em parte conduzidas pelo desenvolvedor: os primeiros ensaios foram realizados pelo próprio KAERI; ainda falta replicação independente. O ensaio de segurança de 2025 também teve apoio do fabricante Kolmar BNH, que é coautor do estudo.

• Marcadores substitutos: os estudos imunológicos mediram marcadores no sangue, não desfechos como a frequência com que as pessoas adoecem.

• Curtas: cerca de dois meses, por isso os efeitos e a segurança a longo prazo são pouco estudados. Não foi demonstrado que o HemoHIM trate, cure ou previna qualquer doença.

Em novembro de 2021, Hong Kong e Taiwan orientaram os consumidores a parar de usar o HemoHIM depois que metoxsaleno, um medicamento de prescrição não declarado, foi encontrado em amostras; quatro casos de lesão hepática haviam sido relatados em Hong Kong. Se o próprio HemoHIM os causou é objeto de debate. Em outubro de 2026, o HemoHIM voltou a ser vendido na loja da Atomy de Singapura e, como HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), na loja da Atomy de Taiwan; em Hong Kong, continua sem ser vendido. Veja nossa análise da segurança do HemoHIM para o fígado e efeitos colaterais e segurança do HemoHIM.

Situação regulatória

Na Coreia do Sul, o MFDS registra o HemoHIM como alimento funcional que “pode ajudar a melhorar a função imunológica” e “pode ajudar a reduzir a fadiga”, na dose de um sachê duas vezes ao dia — não como medicamento. Nos Estados Unidos, é um suplemento alimentar, e a FDA não aprova suplementos alimentares.

Conclusão

As evidências em humanos são reais, mas limitadas: quatro pequenos ensaios sobre marcadores imunológicos, fadiga e segurança a curto prazo. Trate o HemoHIM como um suplemento, não como um tratamento. Crianças, gestantes e lactantes devem evitá-lo; quem usa anticoagulantes ou imunossupressores, ou tem doença autoimune ou hepática, deve consultar um médico antes. Saiba mais em HemoHIM e o sistema imunológico.