HemoHIM(헤모힘) 임상연구: 발표된 연구가 실제로 보여주는 것

요약하면, HemoHIM은 몇 건의 소규모 인체시험에서 검증되었습니다. 개발 기관인 KAERI가 진행한 초기 연구 2건에서는 NK세포 활성 같은 면역 지표의 변화가 보고되었고, 2022년 위약 대조 시험에서는 피로 점수가 더 낮게 나타났으며, 2025년 안전성 시험에서는 임상적으로 유의한 이상반응이 발견되지 않았습니다. 그 밖의 방사선, 암, 간, 신장, 알레르기, 염증 관련 내용은 모두 실험실 및 동물 연구에 그칩니다.

HemoHIM은 참당귀(Angelica gigas), 천궁(Cnidium officinale), 작약 뿌리(Paeonia lactiflora)의 추출물로, 한국원자력연구원(KAERI)이 제조사 Kolmar BNH와 함께 개발했으며 Atomy가 판매합니다. 자세한 내용은 HemoHIM 성분 가이드를 참고하세요. 이 사이트는 독립 Atomy 회원(판매원)이 운영하며, 연구 내용을 흔히 마케팅되는 방식이 아니라 있는 그대로 설명합니다.

연구의 출발점: KAERI

KAERI 연구진은 방사선 노출 후 면역세포와 혈액세포의 회복을 돕는 능력을 기준으로 전통 한방 조합을 연구했습니다. 방사선을 쬔 동물에서 이 세 가지 생약 추출물이 조혈세포와 면역세포의 회복을 도운 것으로 보고되었습니다. 이는 동물실험이며, HemoHIM이 사람을 방사선으로부터 보호한다는 것을 보여주지는 않습니다.

인체시험을 하나씩 살펴보기

KAERI 면역 연구(2006년, 2007년)

• 대상과 인원: 대한민국의 성인 지원자로 2006년 38명, 2007년 88명이며, 개발 기관이 직접 수행한 연구입니다.

• 기간: 약 2개월간 매일 섭취.

• 측정 항목과 결과: 자연살해(NK)세포 활성 등 혈액 면역 지표의 변화. NK세포 활성은 실험실 지표일 뿐이며, 이 수치가 변했다고 해서 그 자체로 감염이 줄어든다는 뜻은 아닙니다. 2007년 연구에서는 두 달 동안 NK세포 활성과 일부 면역 신호 물질이 증가했지만, 더 작은 2006년 연구에서는 증가가 한 하위 집단에서만 유의했습니다.

피로 시험(Seo 등, 2022년)

• 대상과 인원: 피로를 겪는 성인 96명을 HemoHIM군과 위약군에 무작위 배정.

• 기간: 8주.

• 측정 항목과 결과: 피로 점수(운동 수행 능력도 함께 평가). HemoHIM군의 피로 점수가 위약군보다 낮았습니다.

안전성 시험(Seo 등, 2025년)

• 대상과 인원: 건강한 성인 96명을 대상으로 한 무작위배정·위약대조·이중맹검 시험. 이 시험은 제조사인 Kolmar BNH의 지원을 받았으며, 30~59세 성인만 참여했습니다.

• 기간: 8주.

• 측정 항목과 결과: 이상반응 및 안전성 지표. 위약과 비교해 임상적으로 유의한 이상반응은 없었습니다.

이와 별도로 쥐를 대상으로 한 연구(Toxicological Research, 2025년)에서는 하루 최대 2,000 mg/kg을 13주간 투여했을 때 투여와 관련된 독성이 나타나지 않았고, 표준 시험에서 유전독성도 확인되지 않았습니다.

실험실 및 동물 연구 분야

HemoHIM 연구의 대부분은 세포나 동물을 대상으로 이루어졌습니다. 다음 내용은 어느 것도 사람에게서 입증되지 않았습니다.

• 면역 균형: 동물 모델에서 HemoHIM은 Th1/Th2 균형에 영향을 주었고, 알레르기 모델에서 기도 염증을 줄였습니다.

• 방사선이나 면역억제 화학물질 노출 후 회복: 동물에서 면역세포와 혈액세포가 더 빨리 회복되었습니다.

• 항산화·항염 작용: 시험관과 세포 실험에서 항산화 활성이 나타났고, TNF-α와 IL-6 같은 염증 신호가 감소했습니다.

• 간, 신장, 암 모델 — 신장 연구 요약과 HemoHIM과 암 연구를 참고하세요.

연구의 한계

• 소규모: 각 인체시험의 참여자는 100명 미만이었고, 모두 대한민국에서 진행되었습니다.

• 일부는 개발 기관이 수행: 초기 시험은 KAERI가 직접 진행했으며, 독립적인 재현 연구가 아직 필요합니다. 2025년 안전성 시험 역시 제조사 Kolmar BNH의 지원을 받았고, 이 회사 연구진이 공동 저자로 참여했습니다.

• 대리 지표: 면역 연구는 혈액 지표를 측정했을 뿐, 사람들이 얼마나 자주 병에 걸리는지 같은 결과는 측정하지 않았습니다.

• 단기간: 약 2개월이므로 장기적인 효과와 안전성은 충분히 연구되지 않았습니다. HemoHIM이 어떤 질병을 치료·완치·예방한다는 것은 입증된 바 없습니다.

2021년 11월, 홍콩과 대만은 시료에서 표시되지 않은 전문의약품 성분인 메톡살렌(methoxsalen)이 검출되자 소비자들에게 HemoHIM 사용을 중단하라고 권고했습니다. 당시 홍콩에서는 간 손상 사례 4건이 보고된 상태였습니다. HemoHIM 자체가 원인이었는지는 논란이 있습니다. 2026년 10월 기준으로 HemoHIM은 Atomy 싱가포르 몰에서 다시 판매되고 있고, Atomy 대만 몰에서는 HemoHIM G(艾多美 煥力飲G)로 판매되고 있지만, 홍콩에서는 여전히 판매되지 않습니다. HemoHIM 간 안전성 분석과 HemoHIM 부작용과 안전성을 참고하세요.

규제 현황

대한민국에서 MFDS(식품의약품안전처)는 HemoHIM을 의약품이 아닌 건강기능식품으로 등록하고 있으며, 기능성은 “면역기능 개선에 도움을 줄 수 있음”과 “피로개선에 도움을 줄 수 있음”, 섭취량은 1일 2회 1포입니다. 미국에서는 식이보충제(dietary supplement)로 분류되며, FDA는 식이보충제를 승인하지 않습니다.

결론

인체 근거는 실제로 존재하지만 제한적입니다. 면역 지표, 피로, 단기 안전성에 관한 소규모 시험 4건이 전부입니다. HemoHIM은 치료제가 아니라 보충제로 여기세요. 어린이, 임신부, 수유부는 섭취를 피해야 하며, 항응고제나 면역억제제를 복용 중이거나 자가면역질환 또는 간질환이 있는 분은 먼저 의사와 상담하세요. 더 자세한 내용은 HemoHIM과 면역 체계에서 확인하세요.