HemoHIMの臨床研究：公表された研究で実際にわかっていること

結論から言うと、HemoHIMは少数の小規模なヒト試験で検証されています。開発元のKAERIによる初期の2つの研究ではNK細胞活性などの免疫指標の変化が報告され、2022年のプラセボ対照試験では疲労スコアの低下が認められ、2025年の安全性試験では臨床的に重要な有害事象は見られませんでした。それ以外の放射線、がん、肝臓、腎臓、アレルギー、炎症に関するものは、すべて実験室・動物研究にとどまります。

HemoHIMはAngelica gigas、Cnidium officinale、シャクヤクの根（Paeonia lactiflora）の抽出物で、韓国原子力研究院（KAERI）が製造元のKolmar BNHとともに開発し、Atomyが販売しています。HemoHIMの成分ガイドもご覧ください。このサイトはAtomyの独立ディストリビューターが運営しています。研究は、しばしば宣伝されている姿ではなく、ありのままに紹介します。

研究の出発点：KAERI

KAERIの研究者は、放射線照射後の免疫細胞や血液細胞の回復を助ける力について、韓国の伝統的な生薬の組み合わせを研究しました。放射線を照射した動物では、この3種の生薬の抽出物が造血細胞や免疫細胞の回復を助けたと報告されています。これらは動物実験であり、HemoHIMが人を放射線から守ることを示すものではありません。

ヒト試験を一つずつ見る

KAERIの免疫研究（2006年・2007年）

• 対象と人数：韓国の成人ボランティア。2006年は38人、2007年は88人で、開発元が実施した研究です。

• 期間：約2か月間の毎日の摂取。

• 測定内容と結果：ナチュラルキラー（NK）細胞活性などの血中免疫指標の変化。NK細胞活性は検査上の指標であり、その変化だけで感染症が減ることを意味するわけではありません。2007年の研究では2か月でNK細胞活性と一部の免疫シグナル分子が増加しましたが、より小規模な2006年の研究では、増加が有意だったのは一部のサブグループのみでした。

疲労に関する試験（Seoら、2022年）

• 対象と人数：疲労を感じている成人96人を、HemoHIM群とプラセボ群に無作為に割り付け。

• 期間：8週間。

• 測定内容と結果：疲労スコア（運動能力も検討）。疲労スコアはプラセボよりHemoHIMのほうが低くなりました。

安全性試験（Seoら、2025年）

• 対象と人数：健康な成人96人を対象とした無作為化プラセボ対照二重盲検試験。この試験は製造元のKolmar BNHの支援を受けて実施され、対象は30～59歳の成人のみでした。

• 期間：8週間。

• 測定内容と結果：有害事象と安全性の指標。プラセボと比べて臨床的に重要な有害事象は見られませんでした。

さらに、ラットを用いた研究（Toxicological Research、2025年）では、1日あたり最大2,000 mg/kgを13週間投与しても投与に関連する毒性は見られず、標準的な試験で遺伝毒性も認められませんでした。

実験室・動物研究の分野

HemoHIMの研究の大半は、細胞や動物で行われたものです。以下のいずれも、人で示されたものではありません：

• 免疫バランス：動物モデルでHemoHIMがTh1/Th2バランスに影響を与え、アレルギーモデルで気道の炎症を軽減しました。

• 放射線や免疫を抑制する化学物質からの回復：動物で免疫細胞と血液細胞の回復が早まりました。

• 抗酸化・抗炎症作用：試験管内や細胞で、抗酸化作用と、TNF-αやIL-6などの炎症シグナルの低下が見られました。

• 肝臓・腎臓・がんのモデル：腎臓に関する研究のまとめとHemoHIMとがん研究をご覧ください。

研究の限界

• 小規模：どのヒト試験も参加者は100人未満で、すべて韓国で行われました。

• 一部は開発元が実施：初期の試験はKAERI自身が行ったもので、独立した追試がまだ必要です。2025年の安全性試験も、製造元のKolmar BNHの支援を受け、同社の研究者が共著者に加わっています。

• 代替指標：免疫研究で測定されたのは血液中の指標であり、病気にかかる頻度のような結果ではありません。

• 短期間：約2か月間のため、長期的な効果や安全性は十分に研究されていません。HemoHIMが何らかの病気を治療・治癒・予防することは示されていません。

2021年11月、検体から申告されていない処方薬メトキサレン（methoxsalen）が検出されたことを受け、香港と台湾は消費者にHemoHIMの使用中止を呼びかけました。香港では肝障害の4例が報告されていました。HemoHIM自体がその原因だったかどうかは議論が分かれています。2026年10月時点で、HemoHIMはAtomyのシンガポールモールで再び販売されており、台湾モールでもHemoHIM G（艾多美 煥力飲G）として販売されていますが、香港では現在も販売されていません。HemoHIMの肝臓への安全性の分析とHemoHIMの副作用と安全性をご覧ください。

規制上の位置づけ

韓国では、MFDSがHemoHIMを「免疫機能の改善に役立つ可能性がある」「疲労の軽減に役立つ可能性がある」健康機能食品として登録しており、摂取量は1回1包・1日2回です。医薬品ではありません。米国では栄養補助食品（サプリメント）に分類され、FDAはサプリメントを承認しません。

まとめ

ヒトでのエビデンスは実在しますが、限られています。免疫指標、疲労、短期的な安全性に関する小規模な試験が4件あるだけです。HemoHIMは治療薬ではなくサプリメントとして考えてください。子ども、妊娠中・授乳中の女性は避けるべきです。抗凝固薬や免疫抑制剤を服用している人、自己免疫疾患や肝臓病のある人は、まず医師に相談してください。詳しくはHemoHIMと免疫システムをご覧ください。