Études cliniques sur HemoHIM : ce que montre réellement la recherche publiée

En bref : HemoHIM a été testé dans quelques petits essais chez l’humain. Deux premières études menées par son développeur, le KAERI, ont rapporté des variations de marqueurs immunitaires comme l’activité des cellules NK ; un essai contrôlé par placebo de 2022 a observé des scores de fatigue plus bas ; et un essai de sécurité de 2025 n’a relevé aucun événement indésirable cliniquement significatif. Tout le reste — radiations, cancer, foie, reins, allergies et inflammation — relève uniquement de la recherche en laboratoire et chez l’animal.

HemoHIM est un extrait d’Angelica gigas, de Cnidium officinale et de racine de pivoine (Paeonia lactiflora), développé par le Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) avec le fabricant Kolmar BNH et vendu par Atomy — voir notre guide de la composition de HemoHIM. Ce site est géré par un distributeur Atomy indépendant ; nous décrivons la recherche telle qu’elle est, et non telle qu’elle est souvent présentée dans le marketing.

Les débuts de la recherche : le KAERI

Les chercheurs du KAERI ont étudié des associations traditionnelles de plantes coréennes pour leur capacité à favoriser la récupération des cellules immunitaires et sanguines après une irradiation. Chez des animaux irradiés, l’extrait des trois plantes aurait aidé les cellules hématopoïétiques et immunitaires à se rétablir. Il s’agissait d’expériences sur l’animal, qui ne montrent pas que HemoHIM protège l’humain contre les radiations.

Les essais chez l’humain, un par un

Études du KAERI sur l’immunité (2006 et 2007)

• Qui et combien : des volontaires adultes en Corée du Sud — 38 en 2006 et 88 en 2007 — dans des études menées par le développeur.

• Durée : environ deux mois de prise quotidienne.

• Mesures et résultats : variations de marqueurs immunitaires sanguins comme l’activité des cellules tueuses naturelles (NK). L’activité des cellules NK est un marqueur de laboratoire ; sa variation ne signifie pas à elle seule moins d’infections. Dans l’étude de 2007, l’activité des cellules NK et certaines molécules de signalisation immunitaire ont augmenté en deux mois ; dans l’étude plus petite de 2006, la hausse n’était significative que dans un sous-groupe.

Essai sur la fatigue (Seo et al., 2022)

• Qui et combien : 96 adultes souffrant de fatigue, répartis au hasard entre HemoHIM et un placebo.

• Durée : 8 semaines.

• Mesures et résultats : scores de fatigue (la performance physique a aussi été examinée) ; les scores de fatigue étaient plus bas avec HemoHIM qu’avec le placebo.

Essai de sécurité (Seo et al., 2025)

• Qui et combien : 96 adultes en bonne santé dans un essai randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle. L’essai a été soutenu par le fabricant, Kolmar BNH, et n’a inclus que des adultes âgés de 30 à 59 ans.

• Durée : 8 semaines.

• Mesures et résultats : événements indésirables et paramètres de sécurité ; aucun événement indésirable cliniquement significatif par rapport au placebo.

Par ailleurs, une étude chez le rat (Toxicological Research, 2025) n’a trouvé aucune toxicité liée au traitement jusqu’à 2 000 mg/kg par jour pendant 13 semaines, ni aucune génotoxicité lors des tests standard.

Domaines de recherche en laboratoire et chez l’animal

La plupart des recherches sur HemoHIM ont été menées sur des cellules ou des animaux. Aucun des éléments suivants n’a été démontré chez l’humain :

• Équilibre immunitaire : dans des modèles animaux, HemoHIM a influencé l’équilibre Th1/Th2 et réduit l’inflammation des voies respiratoires dans un modèle d’allergie.

• Récupération après une irradiation ou des substances immunosuppressives : récupération plus rapide des cellules immunitaires et sanguines chez l’animal.

• Activité antioxydante et anti-inflammatoire : en éprouvette et sur des cellules, activité antioxydante et baisse de signaux inflammatoires comme le TNF-α et l’IL-6.

• Modèles du foie, des reins et du cancer — voir notre synthèse des recherches sur les reins et HemoHIM et la recherche sur le cancer.

Limites de la recherche

• Petite taille : chaque essai chez l’humain comptait moins de 100 participants, tous en Corée du Sud.

• En partie menée par le développeur : les premiers essais ont été réalisés par le KAERI lui-même ; une réplication indépendante reste nécessaire. L’essai de sécurité de 2025 a lui aussi été soutenu par le fabricant Kolmar BNH, qui figure parmi ses coauteurs.

• Marqueurs indirects : les études sur l’immunité ont mesuré des marqueurs sanguins, et non des critères comme la fréquence à laquelle les personnes tombent malades.

• Courte durée : environ deux mois ; les effets et la sécurité à long terme sont donc peu étudiés. Il n’a pas été démontré que HemoHIM traite, guérit ou prévient une quelconque maladie.

En novembre 2021, Hong Kong et Taïwan ont demandé aux consommateurs de cesser d’utiliser HemoHIM après la détection dans des échantillons de méthoxsalène, un médicament sur ordonnance non déclaré ; quatre cas d’atteinte hépatique avaient été signalés à Hong Kong. La responsabilité de HemoHIM lui-même est débattue. En octobre 2026, HemoHIM est de nouveau vendu dans la boutique Atomy de Singapour et, sous le nom HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), dans la boutique Atomy de Taïwan ; il n’est toujours pas vendu à Hong Kong. Voir notre analyse de la sécurité de HemoHIM pour le foie et effets secondaires et sécurité de HemoHIM.

Statut réglementaire

En Corée du Sud, le MFDS enregistre HemoHIM comme aliment fonctionnel de santé qui « peut aider à améliorer la fonction immunitaire » et « peut aider à réduire la fatigue », à raison d’un sachet deux fois par jour — et non comme médicament. Aux États-Unis, c’est un complément alimentaire, et la FDA n’approuve pas les compléments alimentaires.

En résumé

Les données chez l’humain sont réelles mais limitées : quatre petits essais portant sur les marqueurs immunitaires, la fatigue et la sécurité à court terme. Considérez HemoHIM comme un complément, pas comme un traitement. Les enfants ainsi que les femmes enceintes ou allaitantes doivent l’éviter ; les personnes sous anticoagulants ou immunosuppresseurs, ou atteintes d’une maladie auto-immune ou du foie, doivent d’abord consulter un médecin. Plus d’informations dans HemoHIM et le système immunitaire.