HemoHIM 临床研究:已发表的研究究竟说明了什么
HemoHIM 临床研究的真实发现:四项关于免疫指标、疲劳和安全性的小型人体试验,背后的实验室和动物研究,以及证据的局限。
简而言之:HemoHIM 只在少数几项小型人体试验中接受过检验。其研发机构 KAERI 早期的两项研究报告了 NK 细胞活性等免疫指标的变化;2022 年的一项安慰剂对照试验发现疲劳评分更低;2025 年的一项安全性试验未发现具有临床意义的不良事件。其余内容——辐射、癌症、肝脏、肾脏、过敏和炎症——都仅限于实验室和动物研究。
HemoHIM 是朝鲜当归(Angelica gigas)、川芎(Cnidium officinale)和芍药根(Paeonia lactiflora)的提取物,由韩国原子能研究院(KAERI)与生产商 Kolmar BNH 共同研发,由 Atomy 销售——详见我们的HemoHIM 成分指南。本站由一名独立的 Atomy 经销商运营;我们按研究的本来面目介绍,而不是按常见的营销说法。
研究的起点:KAERI
KAERI 的研究人员研究了韩国传统草药组合,考察它们在辐射后支持免疫细胞和血细胞恢复的能力。在受辐射的动物中,据报道这种三味草药提取物有助于造血细胞和免疫细胞的恢复。这些都是动物实验,并不能说明 HemoHIM 能保护人体免受辐射。
逐项看人体试验
KAERI 免疫研究(2006 年和 2007 年)
- 对象与人数:韩国的成年志愿者——2006 年 38 人,2007 年 88 人——研究由研发机构自行开展。
- 持续时间:每日服用,约两个月。
- 测量内容与发现:血液免疫指标的变化,例如自然杀伤(NK)细胞活性。NK 细胞活性只是一项实验室指标;它的变化本身并不意味着感染会减少。在2007年的研究中,NK细胞活性和部分免疫信号分子在两个月内有所上升;而在规模较小的2006年研究中,只有一个亚组的上升具有显著性。
疲劳试验(Seo 等,2022 年)
- 对象与人数:96 名有疲劳症状的成年人,随机分配到 HemoHIM 组或安慰剂组。
- 持续时间:8 周。
- 测量内容与发现:疲劳评分(同时也考察了运动表现);HemoHIM 组的疲劳评分低于安慰剂组。
安全性试验(Seo 等,2025 年)
- 对象与人数:96 名健康成年人,参加一项随机、安慰剂对照、双盲试验。该试验获得制造商Kolmar BNH的支持,且仅纳入30至59岁的成年人。
- 持续时间:8 周。
- 测量内容与发现:不良事件和安全性指标;与安慰剂相比,未出现具有临床意义的不良事件。
此外,一项大鼠研究(Toxicological Research,2025 年)发现,每天最高 2,000 mg/kg、连续 13 周给药,未出现与给药相关的毒性,标准试验中也未发现遗传毒性。
实验室和动物研究领域
HemoHIM 的大部分研究是在细胞或动物身上完成的。以下各项均未在人体中得到证实:
- 免疫平衡:在动物模型中,HemoHIM 影响了 Th1/Th2 平衡,并在过敏模型中减轻了气道炎症。
- 辐射或免疫抑制化学物质后的恢复:动物的免疫细胞和血细胞恢复更快。
- 抗氧化和抗炎活性:在试管和细胞实验中,表现出抗氧化活性,TNF-α 和 IL-6 等炎症信号降低。
- 肝脏、肾脏和癌症模型——参见我们的肾脏研究综述和HemoHIM 与癌症研究。
研究的局限
- 规模小:每项人体试验的参与者都不足 100 人,且全部在韩国进行。
- 部分由研发方开展:早期试验由 KAERI 自行进行,仍需要独立的重复验证。2025年的安全性试验同样获得制造商Kolmar BNH的支持,该公司人员也是论文作者之一。
- 替代指标:免疫研究测量的是血液指标,而不是人们生病频率之类的实际结局。
- 时间短:约两个月,因此长期效果和安全性尚未得到充分研究。HemoHIM 未被证明能治疗、治愈或预防任何疾病。
2021 年 11 月,香港和台湾在样品中检出未申报的处方药成分甲氧沙林(methoxsalen)后,提醒消费者停止使用 HemoHIM;当时香港已报告四例肝损伤病例。这些病例是否由 HemoHIM 本身引起,仍存在争议。截至2026年10月,HemoHIM已在Atomy新加坡网上商城重新销售,并以HemoHIM G(艾多美 煥力飲G)的名称在Atomy台湾网上商城销售;香港目前仍未销售。参见我们的HemoHIM 肝脏安全性分析和HemoHIM 副作用与安全性。
监管状态
在韩国,MFDS 将 HemoHIM 登记为健康功能食品(而非药品),其功能声称为“可能有助于改善免疫功能”和“可能有助于缓解疲劳”,用量为每次一袋、每日两次。在美国,它属于膳食补充剂,而 FDA 不批准膳食补充剂。
结论
人体证据确实存在,但很有限:四项关于免疫指标、疲劳和短期安全性的小型试验。请把 HemoHIM 当作补充剂,而不是治疗手段。儿童、孕妇和哺乳期女性应避免服用;正在服用抗凝药或免疫抑制剂的人,以及患有自身免疫性疾病或肝病的人,应先咨询医生。更多内容见HemoHIM 与免疫系统。
❓ HemoHIM 有科学证明吗?
严格意义上并未得到证明。几项小型人体试验(部分由研发方开展)报告了 NK 细胞活性等免疫指标的变化,以及低于安慰剂组的疲劳评分;一项为期 8 周的安全性试验未发现具有临床意义的不良事件。仍需要更大规模的独立研究。
❓ HemoHIM 做过多少项临床试验?
据我们所知共有四项人体研究:两项 KAERI 免疫研究(分别有 38 人和 88 人参与,约两个月)、2022 年在 96 名成年人中进行的为期 8 周的疲劳试验,以及 2025 年在 96 名健康成年人中进行的为期 8 周的安全性试验。其他研究都是针对动物或细胞的。
❓ HemoHIM 是谁研发的?
HemoHIM 由韩国原子能研究院(KAERI)与生产商 Kolmar BNH 共同研发,由 Atomy 销售。它是朝鲜当归(Angelica gigas)、川芎(Cnidium officinale)和芍药根(Paeonia lactiflora)的提取物。
❓ HemoHIM 的研究是否表明它对癌症或辐射有帮助?
仅限于实验室和动物研究。没有任何人体试验表明 HemoHIM 能预防或治疗癌症,或能防护辐射。正在接受癌症治疗的人,在服用任何补充剂之前都应先咨询自己的肿瘤科医生。
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References
- 所研发产品(HemoHIM)免疫增强功能的临床评价 — IAEA INIS (KAERI report, 2007)
- Seo JW et al. Effect of herbal preparation HemoHIM on fatigue level and exercise performance — Phytomedicine Plus (2022)
- Seo JW et al. Safety and tolerability of HemoHIM: randomized, placebo-controlled trial — J Microbiol Biotechnol (2025), PMC
- Kim JG et al. Evaluation of acute, repeated dose 28-day and 13-week oral toxicity and genotoxicity of a standardized fraction (HemoHIM) — Toxicological Research (2025), PMC
- 애터미 헤모힘 —— 功能声称、服用方法和注意事项 — Food Safety Korea (MFDS)
- Public urged not to buy or consume oral product “Hemohim” (2021年11月2日) — Hong Kong Government (Department of Health)
本文仅供一般参考,不构成医疗建议。服用保健品前请先咨询医生或药师,尤其是怀孕、哺乳、正在服药或患有疾病的人士。
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