Nghiên cứu lâm sàng về HemoHIM: các công bố khoa học thực sự cho thấy gì

Trả lời ngắn gọn: HemoHIM mới được thử nghiệm trong một vài nghiên cứu nhỏ trên người. Hai nghiên cứu ban đầu do chính đơn vị phát triển KAERI thực hiện ghi nhận thay đổi ở các chỉ dấu miễn dịch như hoạt tính tế bào NK; một thử nghiệm có đối chứng giả dược năm 2022 ghi nhận điểm mệt mỏi thấp hơn; và một thử nghiệm an toàn năm 2025 không thấy biến cố bất lợi nào có ý nghĩa lâm sàng. Mọi thứ còn lại — bức xạ, ung thư, gan, thận, dị ứng và viêm — chỉ là nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật.

HemoHIM là chiết xuất từ đương quy Hàn Quốc (Angelica gigas), xuyên khung (Cnidium officinale) và rễ thược dược (Paeonia lactiflora), do Viện Nghiên cứu Năng lượng Nguyên tử Hàn Quốc (KAERI) phát triển cùng nhà sản xuất Kolmar BNH và được Atomy phân phối — xem hướng dẫn về thành phần HemoHIM. Trang web này do một nhà phân phối Atomy độc lập vận hành; chúng tôi trình bày nghiên cứu đúng như thực tế, không theo cách nó thường được quảng cáo.

Nghiên cứu bắt đầu từ đâu: KAERI

Các nhà nghiên cứu của KAERI đã khảo sát những bài thuốc thảo dược truyền thống của Hàn Quốc về khả năng hỗ trợ phục hồi miễn dịch và tế bào máu sau khi bị chiếu xạ. Trên động vật bị chiếu xạ, chiết xuất từ ba loại thảo dược này được ghi nhận là giúp các tế bào tạo máu và tế bào miễn dịch phục hồi. Đây là thí nghiệm trên động vật và không cho thấy HemoHIM bảo vệ con người khỏi bức xạ.

Lần lượt từng thử nghiệm trên người

Các nghiên cứu miễn dịch của KAERI (2006 và 2007)

• Đối tượng và số lượng: tình nguyện viên trưởng thành tại Hàn Quốc — 38 người năm 2006 và 88 người năm 2007 — trong các nghiên cứu do chính đơn vị phát triển thực hiện.

• Thời gian: dùng hằng ngày trong khoảng hai tháng.

• Đo lường và kết quả: thay đổi ở các chỉ dấu miễn dịch trong máu như hoạt tính tế bào giết tự nhiên (NK). Hoạt tính tế bào NK là một chỉ số xét nghiệm; bản thân sự thay đổi chỉ số này không có nghĩa là ít bị nhiễm trùng hơn. Trong nghiên cứu năm 2007, hoạt tính tế bào NK và một số phân tử tín hiệu miễn dịch tăng lên trong hai tháng; trong nghiên cứu nhỏ hơn năm 2006, mức tăng chỉ có ý nghĩa ở một phân nhóm.

Thử nghiệm về mệt mỏi (Seo et al., 2022)

• Đối tượng và số lượng: 96 người trưởng thành bị mệt mỏi, được phân ngẫu nhiên dùng HemoHIM hoặc giả dược.

• Thời gian: 8 tuần.

• Đo lường và kết quả: điểm mệt mỏi (khả năng vận động thể lực cũng được đánh giá); điểm mệt mỏi ở nhóm HemoHIM thấp hơn nhóm giả dược.

Thử nghiệm an toàn (Seo et al., 2025)

• Đối tượng và số lượng: 96 người trưởng thành khỏe mạnh trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, mù đôi. Thử nghiệm này được nhà sản xuất Kolmar BNH hỗ trợ và chỉ gồm người trưởng thành từ 30 đến 59 tuổi.

• Thời gian: 8 tuần.

• Đo lường và kết quả: biến cố bất lợi và các chỉ số an toàn; không có biến cố bất lợi nào có ý nghĩa lâm sàng so với giả dược.

Ngoài ra, một nghiên cứu trên chuột cống (Toxicological Research, 2025) không thấy độc tính liên quan đến sản phẩm ở liều tới 2.000 mg/kg mỗi ngày trong 13 tuần, và không thấy độc tính di truyền trong các xét nghiệm tiêu chuẩn.

Các lĩnh vực nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật

Phần lớn nghiên cứu về HemoHIM được thực hiện trên tế bào hoặc động vật. Chưa điều nào dưới đây được chứng minh trên người:

• Cân bằng miễn dịch: trên mô hình động vật, HemoHIM tác động lên cân bằng Th1/Th2 và làm giảm viêm đường thở trong một mô hình dị ứng.

• Phục hồi sau chiếu xạ hoặc sau hóa chất ức chế miễn dịch: miễn dịch và tế bào máu phục hồi nhanh hơn ở động vật.

• Hoạt tính chống oxy hóa và chống viêm: trong ống nghiệm và trên tế bào, ghi nhận hoạt tính chống oxy hóa và các tín hiệu viêm như TNF-α và IL-6 thấp hơn.

• Mô hình gan, thận và ung thư — xem tóm tắt nghiên cứu về thận và HemoHIM và nghiên cứu về ung thư.

Giới hạn của các nghiên cứu

• Quy mô nhỏ: mỗi thử nghiệm trên người có dưới 100 người tham gia, tất cả đều ở Hàn Quốc.

• Một phần do đơn vị phát triển thực hiện: các thử nghiệm ban đầu do chính KAERI tiến hành; vẫn cần được lặp lại một cách độc lập. Thử nghiệm an toàn năm 2025 cũng được nhà sản xuất Kolmar BNH hỗ trợ và có nhà nghiên cứu của hãng đồng tác giả.

• Chỉ dấu thay thế: các nghiên cứu miễn dịch đo chỉ số trong máu, không đo kết cục thực tế như mức độ thường xuyên bị ốm.

• Thời gian ngắn: khoảng hai tháng, nên tác dụng và độ an toàn lâu dài chưa được nghiên cứu kỹ. Chưa có bằng chứng HemoHIM điều trị, chữa khỏi hay phòng ngừa bất kỳ bệnh nào.

Tháng 11/2021, Hồng Kông và Đài Loan yêu cầu người tiêu dùng ngừng sử dụng HemoHIM sau khi phát hiện methoxsalen — một loại thuốc kê đơn không được ghi trên nhãn — trong các mẫu sản phẩm; Hồng Kông đã ghi nhận bốn ca tổn thương gan. Việc bản thân HemoHIM có gây ra các ca này hay không vẫn còn tranh cãi. Tính đến tháng 10 năm 2026, HemoHIM đã được bán trở lại trên cửa hàng Atomy Singapore và, dưới tên HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), trên cửa hàng Atomy Đài Loan; tại Hồng Kông sản phẩm vẫn chưa được bán. Xem phân tích độ an toàn của HemoHIM đối với gan và tác dụng phụ và độ an toàn của HemoHIM.

Tình trạng pháp lý

Tại Hàn Quốc, MFDS đăng ký HemoHIM là thực phẩm chức năng sức khỏe “có thể giúp cải thiện chức năng miễn dịch” và “có thể giúp giảm mệt mỏi”, với liều một gói, ngày hai lần — không phải là thuốc. Tại Hoa Kỳ, sản phẩm là thực phẩm bổ sung, và FDA không phê duyệt thực phẩm bổ sung.

Kết luận

Bằng chứng trên người là có thật nhưng còn hạn chế: bốn thử nghiệm nhỏ về chỉ dấu miễn dịch, mệt mỏi và độ an toàn ngắn hạn. Hãy xem HemoHIM là thực phẩm bổ sung, không phải phương pháp điều trị. Trẻ em, phụ nữ mang thai và đang cho con bú nên tránh dùng; người đang dùng thuốc chống đông máu hoặc thuốc ức chế miễn dịch, hoặc mắc bệnh tự miễn hay bệnh gan, nên hỏi ý kiến bác sĩ trước. Xem thêm tại HemoHIM và hệ miễn dịch.