Kajian Klinikal HemoHIM: Apa yang Sebenarnya Ditunjukkan oleh Penyelidikan yang Diterbitkan

Jawapan ringkas: HemoHIM telah diuji dalam beberapa ujian kecil pada manusia. Dua kajian awal oleh pembangunnya, KAERI, melaporkan perubahan penanda imun seperti aktiviti sel NK; ujian terkawal plasebo pada 2022 mendapati skor keletihan yang lebih rendah; dan ujian keselamatan pada 2025 tidak menemui kesan buruk yang signifikan secara klinikal. Selebihnya — radiasi, kanser, hati, buah pinggang, alahan dan keradangan — hanyalah penyelidikan makmal dan haiwan.

HemoHIM ialah ekstrak Angelica gigas, Cnidium officinale dan akar peoni (Paeonia lactiflora) yang dibangunkan oleh Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) bersama pengilang Kolmar BNH dan dijual oleh Atomy — lihat panduan kandungan HemoHIM. Laman ini dikendalikan oleh pengedar Atomy bebas; kami menerangkan penyelidikan sebagaimana adanya, bukan seperti yang sering dipasarkan.

Permulaan penyelidikan: KAERI

Penyelidik KAERI mengkaji gabungan herba tradisional Korea untuk melihat keupayaannya menyokong pemulihan sel imun dan sel darah selepas radiasi. Pada haiwan yang didedahkan kepada radiasi, ekstrak tiga herba ini dilaporkan membantu pemulihan sel pembentuk darah dan sel imun. Ini ialah eksperimen haiwan dan tidak menunjukkan bahawa HemoHIM melindungi manusia daripada radiasi.

Ujian pada manusia, satu demi satu

Kajian imun KAERI (2006 dan 2007)

• Siapa dan berapa ramai: sukarelawan dewasa di Korea Selatan — 38 orang pada 2006 dan 88 orang pada 2007 — dalam kajian yang dijalankan oleh pembangunnya.

• Berapa lama: kira-kira dua bulan pengambilan harian.

• Yang diukur dan didapati: perubahan penanda imun dalam darah seperti aktiviti sel natural killer (NK). Aktiviti sel NK ialah penanda makmal; perubahannya tidak dengan sendirinya bermakna jangkitan menjadi lebih jarang. Dalam kajian 2007, aktiviti sel NK dan beberapa molekul isyarat imun meningkat dalam tempoh dua bulan; dalam kajian 2006 yang lebih kecil, peningkatan itu hanya signifikan dalam satu subkumpulan.

Ujian keletihan (Seo et al., 2022)

• Siapa dan berapa ramai: 96 orang dewasa yang mengalami keletihan, dibahagikan secara rawak kepada kumpulan HemoHIM atau plasebo.

• Berapa lama: 8 minggu.

• Yang diukur dan didapati: skor keletihan (prestasi senaman juga diperiksa); skor keletihan lebih rendah dengan HemoHIM berbanding plasebo.

Ujian keselamatan (Seo et al., 2025)

• Siapa dan berapa ramai: 96 orang dewasa sihat dalam ujian rawak, terkawal plasebo dan dwi-buta. Ujian ini disokong oleh pengilangnya, Kolmar BNH, dan hanya melibatkan orang dewasa berumur 30–59 tahun.

• Berapa lama: 8 minggu.

• Yang diukur dan didapati: kesan buruk dan parameter keselamatan; tiada kesan buruk yang signifikan secara klinikal berbanding plasebo.

Di samping itu, satu kajian pada tikus (Toxicological Research, 2025) tidak menemui ketoksikan berkaitan rawatan pada dos sehingga 2,000 mg/kg sehari selama 13 minggu, dan tiada genotoksisiti dalam ujian standard.

Bidang penyelidikan makmal dan haiwan

Kebanyakan penyelidikan HemoHIM dilakukan pada sel atau haiwan. Tiada satu pun daripada perkara berikut telah dibuktikan pada manusia:

• Keseimbangan imun: dalam model haiwan, HemoHIM mempengaruhi keseimbangan Th1/Th2 dan mengurangkan keradangan saluran pernafasan dalam model alahan.

• Pemulihan selepas radiasi atau bahan kimia penekan imun: pemulihan sel imun dan sel darah yang lebih cepat pada haiwan.

• Aktiviti antioksidan dan antiradang: dalam tabung uji dan sel, terdapat aktiviti antioksidan dan isyarat keradangan yang lebih rendah seperti TNF-α dan IL-6.

• Model hati, buah pinggang dan kanser — lihat ringkasan penyelidikan buah pinggang dan HemoHIM dan penyelidikan kanser.

Had penyelidikan

• Kecil: setiap ujian pada manusia melibatkan kurang daripada 100 peserta, semuanya di Korea Selatan.

• Sebahagiannya dijalankan oleh pembangun: ujian awal dijalankan oleh KAERI sendiri; replikasi bebas masih diperlukan. Ujian keselamatan 2025 juga disokong oleh pengilang Kolmar BNH, yang turut menjadi pengarang bersama.

• Penanda pengganti: kajian imun mengukur penanda darah, bukan hasil sebenar seperti kekerapan orang jatuh sakit.

• Singkat: kira-kira dua bulan, jadi kesan dan keselamatan jangka panjang belum dikaji dengan baik. HemoHIM belum terbukti merawat, menyembuhkan atau mencegah sebarang penyakit.

Pada November 2021, Hong Kong dan Taiwan meminta pengguna berhenti menggunakan HemoHIM selepas methoxsalen, ubat preskripsi yang tidak diisytiharkan, ditemui dalam sampel; empat kes kecederaan hati telah dilaporkan di Hong Kong. Sama ada HemoHIM sendiri penyebabnya masih dipertikaikan. Setakat Oktober 2026, HemoHIM dijual semula di mall Atomy Singapura dan, sebagai HemoHIM G (艾多美 煥力飲G), di mall Atomy Taiwan; ia masih tidak dijual di Hong Kong. Lihat analisis keselamatan HemoHIM terhadap hati dan kesan sampingan dan keselamatan HemoHIM.

Status kawal selia

Di Korea Selatan, MFDS mendaftarkan HemoHIM sebagai makanan fungsian kesihatan yang “boleh membantu meningkatkan fungsi imun” dan “boleh membantu mengurangkan keletihan”, pada dos satu paket dua kali sehari — bukan sebagai ubat. Di Amerika Syarikat ia ialah suplemen makanan, dan FDA tidak meluluskan suplemen makanan.

Kesimpulan

Bukti pada manusia memang wujud tetapi terhad: empat ujian kecil tentang penanda imun, keletihan dan keselamatan jangka pendek. Anggap HemoHIM sebagai suplemen, bukan rawatan. Kanak-kanak, wanita hamil dan wanita yang menyusukan perlu mengelakkannya; mereka yang mengambil ubat pencair darah atau imunosupresan, atau yang menghidap penyakit autoimun atau penyakit hati, perlu bertanya kepada doktor terlebih dahulu. Baca lanjut dalam HemoHIM dan sistem imun.