HemoHIM-Studien: Was die veröffentlichte Forschung wirklich zeigt

Kurze Antwort: HemoHIM wurde in einigen wenigen kleinen Humanstudien getestet. Zwei frühe Studien seines Entwicklers KAERI berichteten über Veränderungen bei Immunmarkern wie der Aktivität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen); eine placebokontrollierte Studie aus dem Jahr 2022 fand niedrigere Müdigkeitswerte; und eine Sicherheitsstudie aus dem Jahr 2025 fand keine klinisch bedeutsamen unerwünschten Ereignisse. Alles andere – Strahlung, Krebs, Leber, Nieren, Allergien und Entzündungen – ist ausschliesslich Labor- und Tierforschung.

HemoHIM ist ein Extrakt aus Angelica gigas, Cnidium officinale und Pfingstrosenwurzel (Paeonia lactiflora), entwickelt vom Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) zusammen mit dem Hersteller Kolmar BNH und vertrieben von Atomy – siehe unseren Leitfaden zu den HemoHIM-Inhaltsstoffen. Diese Website wird von einem unabhängigen Atomy-Vertriebspartner betrieben; wir beschreiben die Forschung so, wie sie ist, und nicht so, wie sie oft vermarktet wird.

Wo die Forschung begann: KAERI

Forschende des KAERI untersuchten traditionelle koreanische Kräuterkombinationen darauf, ob sie die Erholung des Immunsystems und der Blutzellen nach einer Bestrahlung unterstützen können. Bei bestrahlten Tieren soll der Extrakt aus den drei Kräutern die Erholung blutbildender Zellen und Immunzellen gefördert haben. Es handelte sich um Tierversuche; sie zeigen nicht, dass HemoHIM Menschen vor Strahlung schützt.

Die Humanstudien im Einzelnen

Immunstudien des KAERI (2006 und 2007)

• Wer und wie viele: erwachsene Freiwillige in Südkorea – 38 im Jahr 2006 und 88 im Jahr 2007 – in Studien, die der Entwickler selbst durchführte.

• Wie lange: etwa zwei Monate tägliche Einnahme.

• Gemessen und gefunden: Veränderungen bei Immunmarkern im Blut wie der Aktivität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen). Die NK-Zell-Aktivität ist ein Labormarker; eine Veränderung bedeutet für sich genommen nicht, dass weniger Infekte auftreten. In der Studie von 2007 stiegen die NK-Zell-Aktivität und einige Botenstoffe des Immunsystems über zwei Monate an; in der kleineren Studie von 2006 war der Anstieg nur in einer Untergruppe signifikant.

Müdigkeitsstudie (Seo et al., 2022)

• Wer und wie viele: 96 Erwachsene mit Müdigkeit, nach dem Zufallsprinzip HemoHIM oder Placebo zugeteilt.

• Wie lange: 8 Wochen.

• Gemessen und gefunden: Müdigkeitswerte (zusätzlich wurde die körperliche Leistungsfähigkeit untersucht); die Müdigkeitswerte waren mit HemoHIM niedriger als mit Placebo.

Sicherheitsstudie (Seo et al., 2025)

• Wer und wie viele: 96 gesunde Erwachsene in einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie. Die Studie wurde vom Hersteller Kolmar BNH unterstützt und schloss nur Erwachsene im Alter von 30 bis 59 Jahren ein.

• Wie lange: 8 Wochen.

• Gemessen und gefunden: unerwünschte Ereignisse und Sicherheitsparameter; im Vergleich zu Placebo keine klinisch bedeutsamen unerwünschten Ereignisse.

Darüber hinaus fand eine Studie an Ratten (Toxicological Research, 2025) bei bis zu 2.000 mg/kg pro Tag über 13 Wochen keine behandlungsbedingte Toxizität und in Standardtests keine Genotoxizität.

Forschungsbereiche aus Labor- und Tierstudien

Der Grossteil der HemoHIM-Forschung wurde an Zellen oder Tieren durchgeführt. Nichts davon ist beim Menschen nachgewiesen:

• Immunbalance: In Tiermodellen beeinflusste HemoHIM das Th1/Th2-Gleichgewicht und verringerte in einem Allergiemodell Entzündungen der Atemwege.

• Erholung nach Bestrahlung oder immunsuppressiven Chemikalien: schnellere Erholung von Immun- und Blutzellen bei Tieren.

• Antioxidative und entzündungshemmende Wirkung: im Reagenzglas und in Zellen antioxidative Aktivität und niedrigere Entzündungssignale wie TNF-α und IL-6.

• Leber-, Nieren- und Krebsmodelle – siehe unsere Zusammenfassung der Nierenforschung und HemoHIM und Krebsforschung.

Grenzen der Forschung

• Klein: Jede Humanstudie hatte weniger als 100 Teilnehmende, alle in Südkorea.

• Teilweise vom Entwickler durchgeführt: Die frühen Studien führte das KAERI selbst durch; eine unabhängige Wiederholung steht noch aus. Auch die Sicherheitsstudie von 2025 wurde vom Hersteller Kolmar BNH unterstützt und gemeinsam mit ihm verfasst.

• Surrogatmarker: Die Immunstudien massen Blutwerte, nicht Ergebnisse wie die Häufigkeit, mit der Menschen krank werden.

• Kurz: etwa zwei Monate, daher sind Langzeitwirkungen und Langzeitsicherheit kaum untersucht. Es ist nicht nachgewiesen, dass HemoHIM eine Krankheit behandelt, heilt oder ihr vorbeugt.

Im November 2021 forderten Hongkong und Taiwan Verbraucher auf, HemoHIM nicht mehr zu verwenden, nachdem in Proben Methoxsalen gefunden worden war, ein nicht deklariertes verschreibungspflichtiges Arzneimittel; in Hongkong waren vier Fälle von Leberschäden gemeldet worden. Ob HemoHIM selbst dafür verantwortlich war, ist umstritten. Stand Oktober 2026 wird HemoHIM im Atomy-Shop in Singapur wieder verkauft und als HemoHIM G (艾多美 煥力飲G) im Atomy-Shop in Taiwan; in Hongkong ist es weiterhin nicht erhältlich. Siehe unsere Analyse zur Lebersicherheit von HemoHIM und HemoHIM: Nebenwirkungen und Sicherheit.

Regulatorischer Status

In Südkorea registriert das MFDS HemoHIM als gesundheitsfunktionelles Lebensmittel, das „zur Verbesserung der Immunfunktion beitragen kann“ und „zur Verringerung von Müdigkeit beitragen kann“, bei einem Beutel zweimal täglich – nicht als Arzneimittel. In den USA gilt es als Nahrungsergänzungsmittel, und die FDA lässt Nahrungsergänzungsmittel nicht zu.

Fazit

Die Evidenz am Menschen ist real, aber begrenzt: vier kleine Studien zu Immunmarkern, Müdigkeit und kurzfristiger Sicherheit. Betrachten Sie HemoHIM als Nahrungsergänzungsmittel, nicht als Behandlung. Kinder, Schwangere und Stillende sollten es meiden; wer Blutverdünner oder Immunsuppressiva einnimmt oder eine Autoimmun- oder Lebererkrankung hat, sollte vorher ärztlichen Rat einholen. Mehr dazu in HemoHIM und das Immunsystem.