Клинические исследования HemoHIM: что на самом деле показывают опубликованные данные

Коротко: HemoHIM проверяли в нескольких небольших исследованиях на людях. Два ранних исследования его разработчика, KAERI, сообщили об изменениях иммунных маркеров, например активности NK-клеток; плацебо-контролируемое исследование 2022 года показало более низкие баллы утомляемости; а исследование безопасности 2025 года не выявило клинически значимых нежелательных явлений. Всё остальное — радиация, рак, печень, почки, аллергия и воспаление — только лабораторные исследования и опыты на животных.

HemoHIM — экстракт Angelica gigas, Cnidium officinale и корня пиона (Paeonia lactiflora), разработанный Корейским научно-исследовательским институтом атомной энергии (KAERI) вместе с производителем Kolmar BNH и продаваемый компанией Atomy, — см. наш обзор состава HemoHIM. Этот сайт ведёт независимый дистрибьютор Atomy; мы описываем исследования такими, какие они есть, а не такими, как их часто подают в рекламе.

С чего начались исследования: KAERI

Исследователи KAERI изучали традиционные корейские сочетания трав на предмет их способности поддерживать восстановление иммунных клеток и клеток крови после облучения. Сообщалось, что у облучённых животных экстракт трёх растений помогал восстановлению кроветворных и иммунных клеток. Это были эксперименты на животных, и они не показывают, что HemoHIM защищает людей от радиации.

Исследования на людях по порядку

Иммунологические исследования KAERI (2006 и 2007)

• Кто и сколько: взрослые добровольцы в Южной Корее — 38 в 2006 году и 88 в 2007 году — в исследованиях, проведённых разработчиком.

• Длительность: около двух месяцев ежедневного приёма.

• Что измеряли и что обнаружили: изменения иммунных маркеров крови, например активности натуральных киллеров (NK-клеток). Активность NK-клеток — лабораторный маркер; её изменение само по себе не означает, что инфекций станет меньше. В исследовании 2007 года активность NK-клеток и некоторые иммунные сигнальные молекулы выросли за два месяца; в меньшем исследовании 2006 года рост был значимым только в одной подгруппе.

Исследование утомляемости (Seo и соавт., 2022)

• Кто и сколько: 96 взрослых с утомляемостью, случайным образом распределённых в группы HemoHIM или плацебо.

• Длительность: 8 недель.

• Что измеряли и что обнаружили: баллы утомляемости (также оценивалась физическая работоспособность); баллы утомляемости были ниже при приёме HemoHIM, чем при плацебо.

Исследование безопасности (Seo и соавт., 2025)

• Кто и сколько: 96 здоровых взрослых в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Исследование проводилось при поддержке производителя, Kolmar BNH, и включало только взрослых в возрасте 30–59 лет.

• Длительность: 8 недель.

• Что измеряли и что обнаружили: нежелательные явления и показатели безопасности; клинически значимых нежелательных явлений по сравнению с плацебо не выявлено.

Кроме того, исследование на крысах (Toxicological Research, 2025) не обнаружило связанной с приёмом токсичности при дозах до 2000 мг/кг в сутки в течение 13 недель, а также генотоксичности в стандартных тестах.

Направления лабораторных исследований и опытов на животных

Большинство исследований HemoHIM проводилось на клетках или животных. Ничего из перечисленного ниже у людей не доказано:

• Иммунный баланс: в моделях на животных HemoHIM влиял на баланс Th1/Th2 и уменьшал воспаление дыхательных путей в модели аллергии.

• Восстановление после облучения или иммуносупрессивных химических веществ: более быстрое восстановление иммунных клеток и клеток крови у животных.

• Антиоксидантная и противовоспалительная активность: в пробирке и на клетках — антиоксидантная активность и снижение воспалительных сигналов, таких как TNF-α и IL-6.

• Модели печени, почек и рака — см. наш обзор исследований о почках и HemoHIM и исследования рака.

Ограничения исследований

• Небольшие: в каждом исследовании на людях было менее 100 участников, все — в Южной Корее.

• Частично проведены разработчиком: ранние исследования выполнил сам KAERI; независимое подтверждение по-прежнему необходимо. Исследование безопасности 2025 года также проводилось при поддержке производителя Kolmar BNH, сотрудники которого входят в число авторов.

• Суррогатные маркеры: в иммунологических исследованиях измеряли показатели крови, а не исходы, например то, как часто люди болеют.

• Короткие: около двух месяцев, поэтому долгосрочные эффекты и безопасность изучены плохо. Не доказано, что HemoHIM лечит, излечивает или предотвращает какое-либо заболевание.

В ноябре 2021 года Гонконг и Тайвань призвали потребителей прекратить приём HemoHIM после того, как в образцах был обнаружен метоксален — не указанный на этикетке рецептурный препарат; в Гонконге было зарегистрировано четыре случая поражения печени. Вызвал ли их сам HemoHIM — вопрос спорный. См. По состоянию на октябрь 2026 года HemoHIM снова продаётся в магазине Atomy в Сингапуре, а в магазине Atomy на Тайване — под названием HemoHIM G (艾多美 煥力飲G); в Гонконге он по-прежнему не продаётся. наш анализ безопасности HemoHIM для печени и побочные эффекты и безопасность HemoHIM.

Регуляторный статус

В Южной Корее MFDS регистрирует HemoHIM как функциональный продукт для здоровья, который «может способствовать улучшению иммунной функции» и «может способствовать снижению утомляемости», при приёме одного пакетика два раза в день, — а не как лекарство. В США это биологически активная добавка, а FDA не одобряет биологически активные добавки.

Итог

Данные на людях реальны, но ограничены: четыре небольших исследования об иммунных маркерах, утомляемости и краткосрочной безопасности. Относитесь к HemoHIM как к добавке, а не как к лечению. Детям, беременным и кормящим женщинам следует его избегать; людям, принимающим антикоагулянты или иммунодепрессанты, а также страдающим аутоиммунными заболеваниями или болезнями печени, стоит сначала проконсультироваться с врачом. Подробнее — в статье HemoHIM и иммунная система.