ការសិក្សាគ្លីនិកលើ HemoHIM៖ អ្វីដែលការស្រាវជ្រាវដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយបង្ហាញពិតប្រាកដ

ចម្លើយខ្លី៖ HemoHIM ត្រូវបានសាកល្បងក្នុងការសាកល្បងតូចៗមួយចំនួនលើមនុស្ស។ ការសិក្សាដំបូងពីរដោយអ្នកអភិវឌ្ឍរបស់វា គឺ KAERI បានរាយការណ៍ពីការប្រែប្រួលនៃសូចនាករភាពស៊ាំ ដូចជាសកម្មភាពកោសិកា NK។ ការសាកល្បងឆ្នាំ 2022 ដែលមានក្រុមប្រៀបធៀបប្រើថ្នាំក្លែងក្លាយ (placebo) បានរកឃើញពិន្ទុភាពអស់កម្លាំងទាបជាង ហើយការសាកល្បងសុវត្ថិភាពឆ្នាំ 2025 មិនបានរកឃើញផលរំខានដែលមានសារៈសំខាន់ផ្នែកគ្លីនិកទេ។ អ្វីៗផ្សេងទៀត — វិទ្យុសកម្ម មហារីក ថ្លើម តម្រងនោម អាឡែកហ្ស៊ី និងការរលាក — គ្រាន់តែជាការស្រាវជ្រាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងលើសត្វប៉ុណ្ណោះ។

HemoHIM គឺជាសារធាតុចម្រាញ់ពី Angelica gigas, Cnidium officinale និងឫសផ្កាភីអូនី (Paeonia lactiflora) ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍដោយវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវថាមពលបរមាណូកូរ៉េ (KAERI) រួមជាមួយក្រុមហ៊ុនផលិត Kolmar BNH ហើយលក់ដោយ Atomy — សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍គ្រឿងផ្សំ HemoHIM របស់យើង។ គេហទំព័រនេះដំណើរការដោយអ្នកចែកចាយ Atomy ឯករាជ្យម្នាក់ យើងពិពណ៌នាការស្រាវជ្រាវតាមការពិត មិនមែនតាមរបៀបដែលវាតែងតែត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនោះទេ។

ចំណុចចាប់ផ្តើមនៃការស្រាវជ្រាវ៖ KAERI

អ្នកស្រាវជ្រាវរបស់ KAERI បានសិក្សាលើការផ្សំឱសថរុក្ខជាតិបុរាណកូរ៉េ ដើម្បីដឹងពីសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការគាំទ្រការស្តារឡើងវិញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកោសិកាឈាមបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់វិទ្យុសកម្ម។ ចំពោះសត្វដែលត្រូវបានបាញ់វិទ្យុសកម្ម សារធាតុចម្រាញ់ពីរុក្ខជាតិទាំងបីត្រូវបានរាយការណ៍ថាជួយឱ្យកោសិកាបង្កើតឈាម និងកោសិកាភាពស៊ាំស្តារឡើងវិញ។ ទាំងនេះជាការពិសោធលើសត្វ ហើយមិនបង្ហាញថា HemoHIM ការពារមនុស្សពីវិទ្យុសកម្មនោះទេ។

ការសាកល្បងលើមនុស្ស ម្តងមួយៗ

ការសិក្សាភាពស៊ាំរបស់ KAERI (ឆ្នាំ 2006 និង 2007)

• អ្នកណា និងចំនួនប៉ុន្មាន៖ អ្នកស្ម័គ្រចិត្តពេញវ័យនៅកូរ៉េខាងត្បូង — 38 នាក់ក្នុងឆ្នាំ 2006 និង 88 នាក់ក្នុងឆ្នាំ 2007 — ក្នុងការសិក្សាដែលដឹកនាំដោយអ្នកអភិវឌ្ឍផ្ទាល់។

• រយៈពេលប៉ុន្មាន៖ ប្រហែលពីរខែនៃការប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃ។

• អ្វីដែលបានវាស់ និងរកឃើញ៖ ការប្រែប្រួលនៃសូចនាករភាពស៊ាំក្នុងឈាម ដូចជាសកម្មភាពកោសិកា natural killer (NK)។ សកម្មភាពកោសិកា NK គឺជាសូចនាករមន្ទីរពិសោធន៍ ការប្រែប្រួលរបស់វាមិនមែនមានន័យដោយខ្លួនឯងថាការឆ្លងមេរោគកាន់តែតិចនោះទេ។ នៅក្នុងការសិក្សាឆ្នាំ 2007 សកម្មភាពកោសិកា NK និងម៉ូលេគុលបញ្ជូនសញ្ញាភាពស៊ាំមួយចំនួនបានកើនឡើងក្នុងរយៈពេលពីរខែ ចំណែកក្នុងការសិក្សាឆ្នាំ 2006 ដែលតូចជាង ការកើនឡើងនេះមានសារៈសំខាន់តែនៅក្នុងក្រុមរងមួយប៉ុណ្ណោះ។

ការសាកល្បងលើភាពអស់កម្លាំង (Seo និងសហការី, 2022)

• អ្នកណា និងចំនួនប៉ុន្មាន៖ មនុស្សពេញវ័យ 96 នាក់ដែលមានភាពអស់កម្លាំង ត្រូវបានចាត់ចែកដោយចៃដន្យឱ្យទទួល HemoHIM ឬថ្នាំក្លែងក្លាយ។

• រយៈពេលប៉ុន្មាន៖ 8 សប្តាហ៍។

• អ្វីដែលបានវាស់ និងរកឃើញ៖ ពិន្ទុភាពអស់កម្លាំង (សមត្ថភាពហាត់ប្រាណក៏ត្រូវបានពិនិត្យផងដែរ)។ ពិន្ទុភាពអស់កម្លាំងទាបជាងជាមួយ HemoHIM បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែងក្លាយ។

ការសាកល្បងសុវត្ថិភាព (Seo និងសហការី, 2025)

• អ្នកណា និងចំនួនប៉ុន្មាន៖ មនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អ 96 នាក់ ក្នុងការសាកល្បងចៃដន្យ លាក់បាំងទាំងសងខាង (double-blind) ដែលមានក្រុមប្រៀបធៀបប្រើថ្នាំក្លែងក្លាយ។ ការសាកល្បងនេះទទួលបានការគាំទ្រពីក្រុមហ៊ុនផលិត Kolmar BNH ហើយរួមបញ្ចូលតែមនុស្សពេញវ័យអាយុ 30–59 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។

• រយៈពេលប៉ុន្មាន៖ 8 សប្តាហ៍។

• អ្វីដែលបានវាស់ និងរកឃើញ៖ ផលរំខាន និងរង្វាស់សុវត្ថិភាព។ មិនមានផលរំខានដែលមានសារៈសំខាន់ផ្នែកគ្លីនិក បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែងក្លាយទេ។

បន្ថែមពីនេះ ការសិក្សាលើកណ្តុរ (Toxicological Research, 2025) មិនបានរកឃើញការពុលដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ ក្នុងកម្រិតរហូតដល់ 2,000 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃ រយៈពេល 13 សប្តាហ៍ ហើយក៏មិនមានការពុលហ្សែនក្នុងតេស្តស្តង់ដារដែរ។

វិស័យស្រាវជ្រាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងលើសត្វ

ការស្រាវជ្រាវភាគច្រើនលើ HemoHIM ត្រូវបានធ្វើលើកោសិកា ឬសត្វ។ គ្មានចំណុចណាមួយខាងក្រោមត្រូវបានបង្ហាញលើមនុស្សទេ៖

• តុល្យភាពភាពស៊ាំ៖ ក្នុងគំរូសត្វ HemoHIM បានជះឥទ្ធិពលលើតុល្យភាព Th1/Th2 និងកាត់បន្ថយការរលាកផ្លូវដង្ហើមក្នុងគំរូអាឡែកហ្ស៊ី។

• ការស្តារឡើងវិញបន្ទាប់ពីវិទ្យុសកម្ម ឬសារធាតុគីមីដែលបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ការស្តារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកោសិកាឈាមបានលឿនជាងលើសត្វ។

• សកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងប្រឆាំងការរលាក៖ ក្នុងបំពង់សាកល្បង និងកោសិកា មានសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងសញ្ញារលាកទាបជាង ដូចជា TNF-α និង IL-6។

• គំរូថ្លើម តម្រងនោម និងមហារីក — សូមមើលសេចក្តីសង្ខេបការស្រាវជ្រាវលើតម្រងនោម និងHemoHIM និងការស្រាវជ្រាវលើមហារីក របស់យើង។

ដែនកំណត់នៃការស្រាវជ្រាវ

• តូច៖ ការសាកល្បងលើមនុស្សនីមួយៗមានអ្នកចូលរួមតិចជាង 100 នាក់ ហើយទាំងអស់នៅកូរ៉េខាងត្បូង។

• មួយផ្នែកដឹកនាំដោយអ្នកអភិវឌ្ឍ៖ ការសាកល្បងដំបូងៗត្រូវបានធ្វើដោយ KAERI ផ្ទាល់ ការធ្វើឡើងវិញដោយឯករាជ្យនៅតែត្រូវការ។ ការសាកល្បងសុវត្ថិភាពឆ្នាំ 2025 ក៏ទទួលបានការគាំទ្រពីក្រុមហ៊ុនផលិត Kolmar BNH ដែលជាសហអ្នកនិពន្ធផងដែរ។

• សូចនាករជំនួស៖ ការសិក្សាភាពស៊ាំបានវាស់សូចនាករក្នុងឈាម មិនមែនលទ្ធផលដូចជាភាពញឹកញាប់ដែលមនុស្សធ្លាក់ខ្លួនឈឺនោះទេ។

• ខ្លី៖ ប្រហែលពីរខែ ដូច្នេះឥទ្ធិពល និងសុវត្ថិភាពរយៈពេលវែងមិនទាន់ត្រូវបានសិក្សាបានល្អទេ។ HemoHIM មិនត្រូវបានបង្ហាញថាព្យាបាល ធ្វើឱ្យជាសះស្បើយ ឬបង្ការជំងឺណាមួយទេ។

នៅខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2021 ហុងកុង និងតៃវ៉ាន់បានប្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ឱ្យឈប់ប្រើ HemoHIM បន្ទាប់ពីរកឃើញមេតុកសាឡែន (methoxsalen) ដែលជាឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាមិនបានប្រកាស នៅក្នុងសំណាក។ ករណីរបួសថ្លើមចំនួនបួនត្រូវបានរាយការណ៍នៅហុងកុង។ ថាតើ HemoHIM ខ្លួនឯងជាមូលហេតុឬអត់ នៅតែជាប្រធានបទជជែកវែកញែក។ គិតត្រឹមខែតុលា ឆ្នាំ 2026 HemoHIM ត្រូវបានដាក់លក់ឡើងវិញនៅក្នុងហាង Atomy សិង្ហបុរី និងក្រោមឈ្មោះ HemoHIM G (艾多美 煥力飲G) នៅក្នុងហាង Atomy តៃវ៉ាន់ ប៉ុន្តែនៅតែមិនមានលក់នៅហុងកុងទេ។ សូមមើលការវិភាគសុវត្ថិភាពថ្លើមរបស់ HemoHIM និងផលរំខាន និងសុវត្ថិភាពរបស់ HemoHIM របស់យើង។

ស្ថានភាពបទប្បញ្ញត្តិ

នៅកូរ៉េខាងត្បូង MFDS ចុះបញ្ជី HemoHIM ជាអាហារមុខងារសុខភាពដែល “អាចជួយកែលម្អមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ” និង “អាចជួយកាត់បន្ថយភាពអស់កម្លាំង” ក្នុងកម្រិតមួយកញ្ចប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ — មិនមែនជាឱសថទេ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វាជាអាហារបំប៉ន ហើយ FDA មិនអនុម័តអាហារបំប៉នទេ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ភស្តុតាងលើមនុស្សមានពិតប្រាកដ ប៉ុន្តែមានកម្រិត៖ ការសាកល្បងតូចៗបួនអំពីសូចនាករភាពស៊ាំ ភាពអស់កម្លាំង និងសុវត្ថិភាពរយៈពេលខ្លី។ សូមចាត់ទុក HemoHIM ជាអាហារបំប៉ន មិនមែនជាការព្យាបាលទេ។ កុមារ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងស្ត្រីបំបៅដោះកូនគួរជៀសវាងវា។ អ្នកដែលកំពុងប្រើថ្នាំរំលាយកំណកឈាម ឬថ្នាំបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ឬមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬជំងឺថ្លើម គួរសួរគ្រូពេទ្យជាមុនសិន។ ព័ត៌មានបន្ថែមនៅក្នុងHemoHIM និងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។