HemoHIM клиникалық зерттеулері: жарияланған ғылыми деректер шын мәнінде не көрсетеді

Қысқаша жауап: HemoHIM адамдарға жүргізілген бірнеше шағын зерттеуде тексерілген. Әзірлеуші KAERI жүргізген екі алғашқы зерттеу NK жасушаларының белсенділігі сияқты иммундық көрсеткіштердің өзгергенін хабарлады; 2022 жылғы плацебо-бақыланатын зерттеу шаршау көрсеткіштерінің төмендегенін анықтады; ал 2025 жылғы қауіпсіздік зерттеуі клиникалық маңызды жағымсыз құбылыстарды тапқан жоқ. Қалғанының бәрі — радиация, қатерлі ісік, бауыр, бүйрек, аллергия және қабыну — тек зертханалық және жануарларға жүргізілген зерттеулер.

HemoHIM — Angelica gigas, Cnidium officinale және пион тамырының (Paeonia lactiflora) сығындысы, оны Корея атом энергиясы ғылыми-зерттеу институты (KAERI) өндіруші Kolmar BNH-пен бірге әзірлеген, ал Atomy сатады — біздің HemoHIM құрамы туралы нұсқаулықты қараңыз. Бұл сайтты тәуелсіз Atomy дистрибьюторы жүргізеді; біз зерттеулерді жарнамада жиі айтылатындай емес, шын болмысындай сипаттаймыз.

Зерттеулер қайдан басталды: KAERI

KAERI ғалымдары дәстүрлі корей шөп қоспаларының сәулеленуден кейін иммундық және қан жасушаларының қалпына келуін қолдау қабілетін зерттеді. Сәулеленген жануарларда үш шөптен тұратын сығынды қан түзетін және иммундық жасушалардың қалпына келуіне көмектескені хабарланды. Бұл жануарларға жүргізілген тәжірибелер еді және HemoHIM адамдарды радиациядан қорғайтынын көрсетпейді.

Адамдарға жүргізілген зерттеулер, бір-бірден

KAERI иммундық зерттеулері (2006 және 2007)

• Кім және қанша: Оңтүстік Кореядағы ересек еріктілер — 2006 жылы 38, 2007 жылы 88 адам — әзірлеушінің өзі жүргізген зерттеулерде.

• Ұзақтығы: шамамен екі ай күнделікті қабылдау.

• Не өлшенді және не анықталды: табиғи киллер (NK) жасушаларының белсенділігі сияқты қандағы иммундық көрсеткіштердің өзгерісі. NK жасушаларының белсенділігі — зертханалық көрсеткіш; оның өзгеруі өз алдына инфекциялардың азайғанын білдірмейді. 2007 жылғы зерттеуде екі ай ішінде NK-жасушаларының белсенділігі мен кейбір иммундық сигналдық молекулалар артты; ал шағынырақ 2006 жылғы зерттеуде бұл артым тек бір кіші топта ғана маңызды болды.

Шаршау бойынша зерттеу (Seo және әріптестері, 2022)

• Кім және қанша: шаршауы бар 96 ересек адам, олар HemoHIM немесе плацебо тобына кездейсоқ бөлінді.

• Ұзақтығы: 8 апта.

• Не өлшенді және не анықталды: шаршау көрсеткіштері (дене жүктемесіне төзімділік те қарастырылды); HemoHIM тобында шаршау көрсеткіштері плацебоға қарағанда төмен болды.

Қауіпсіздік зерттеуі (Seo және әріптестері, 2025)

• Кім және қанша: рандомизацияланған, плацебо-бақыланатын, қос соқыр зерттеуге қатысқан 96 сау ересек адам. Зерттеуді өндіруші Kolmar BNH қолдады және оған тек 30–59 жастағы ересектер қатысты.

• Ұзақтығы: 8 апта.

• Не өлшенді және не анықталды: жағымсыз құбылыстар мен қауіпсіздік көрсеткіштері; плацебомен салыстырғанда клиникалық маңызды жағымсыз құбылыстар болмады.

Бұған қоса, егеуқұйрықтарға жүргізілген зерттеу (Toxicological Research, 2025) 13 апта бойы тәулігіне 2 000 мг/кг-ға дейінгі мөлшерде емдеуге байланысты уыттылықты, ал стандартты тесттерде генотоксикалықты анықтаған жоқ.

Зертханалық және жануарлар зерттеулерінің бағыттары

HemoHIM зерттеулерінің көбі жасушаларда немесе жануарларда жүргізілген. Төмендегілердің ешқайсысы адамдарда дәлелденбеген:

• Иммундық тепе-теңдік: жануар модельдерінде HemoHIM Th1/Th2 тепе-теңдігіне әсер етіп, аллергия моделінде тыныс жолдарының қабынуын азайтты.

• Сәулеленуден немесе иммунитетті басатын химиялық заттардан кейін қалпына келу: жануарларда иммундық және қан жасушалары тезірек қалпына келді.

• Антиоксиданттық және қабынуға қарсы белсенділік: пробиркада және жасушаларда антиоксиданттық белсенділік пен TNF-α және IL-6 сияқты қабыну сигналдарының төмендеуі байқалды.

• Бауыр, бүйрек және қатерлі ісік модельдері — біздің бүйрек зерттеулеріне шолуды және HemoHIM және қатерлі ісік зерттеулері мақаласын қараңыз.

Зерттеулердің шектеулері

• Шағын: адамдарға жүргізілген әр зерттеуде 100-ден аз қатысушы болды, бәрі Оңтүстік Кореяда.

• Ішінара әзірлеушінің өзі жүргізген: алғашқы зерттеулерді KAERI-дің өзі жүргізді; тәуелсіз қайталау әлі қажет. 2025 жылғы қауіпсіздік зерттеуін де өндіруші Kolmar BNH қолдады, оның қызметкерлері авторлардың қатарында.

• Жанама көрсеткіштер: иммундық зерттеулер адамдардың қаншалықты жиі ауыратыны сияқты нәтижелерді емес, қандағы көрсеткіштерді өлшеді.

• Қысқа: шамамен екі ай, сондықтан ұзақ мерзімді әсерлер мен қауіпсіздік жақсы зерттелмеген. HemoHIM-нің қандай да бір ауруды емдейтіні, жазатыны немесе алдын алатыны дәлелденбеген.

2021 жылғы қарашада Гонконг пен Тайвань үлгілерден жарияланбаған рецептілік дәрі — метоксален табылғаннан кейін тұтынушыларға HemoHIM қолдануды тоқтатуды ұсынды; Гонконгта бауыр зақымдануының төрт жағдайы тіркелген еді. Оларды HemoHIM-нің өзі тудырды ма — бұл даулы. 2026 жылғы қазандағы жағдай бойынша HemoHIM Atomy-нің Сингапурдағы дүкенінде қайтадан сатылады, ал Тайваньдағы дүкенінде HemoHIM G (艾多美 煥力飲G) атауымен сатылады; Гонконгта ол әлі де сатылмайды. Біздің HemoHIM және бауыр қауіпсіздігі талдауын және HemoHIM жанама әсерлері мен қауіпсіздігі мақаласын қараңыз.

Құқықтық мәртебесі

Оңтүстік Кореяда MFDS HemoHIM-ді дәрі ретінде емес, «иммундық функцияны жақсартуға көмектесуі мүмкін» және «шаршауды азайтуға көмектесуі мүмкін» денсаулыққа арналған функционалдық тағам ретінде тіркеген, күніне екі рет бір сашеден. Америка Құрама Штаттарында ол тағамдық қоспа болып табылады, ал FDA тағамдық қоспаларды мақұлдамайды.

Қорытынды

Адамдардағы дәлелдер бар, бірақ шектеулі: иммундық көрсеткіштер, шаршау және қысқа мерзімді қауіпсіздік бойынша төрт шағын зерттеу. HemoHIM-ді ем емес, қоспа ретінде қарастырыңыз. Балалар, жүкті және емізетін әйелдер оны қабылдамауы керек; қан сұйылтатын дәрілер немесе иммуносупрессанттар қабылдайтындар, сондай-ақ аутоиммундық немесе бауыр ауруы барлар алдымен дәрігерден сұрауы керек. Толығырақ HemoHIM және иммундық жүйе мақаласында.